神州细胞： 2价新冠疫苗SCTV01C最新临床结果，有望成高效、持久预防主要变异株感染的非典型疫苗

傲细胞6月22日公告，近日，由新公司母新公司子新公司傲细胞工程有限新公司（下述简称“傲细胞工程”）自主研发的重组新冠病毒Alpha+Beta相异株S丁烷蛋白疫林子（项目代号：SCTV01C）已进行在沙特阿拉伯开展的已疫苗灭活林子人群疫苗1穿孔SCTV01C加强免疫药理学I/II期试验的年中分析并取得鼓励结果，详述信息拟于全面性递交相关科学期刊发表。由于药物抗病毒过程中不可预测心理因素较多，抗病毒、审评和审核的结果以及时间都不具一定的理论上。

可用性上都，疫苗1穿孔SCTV01C加强免疫的可用性较好，局部和全身系统性聚合反应患病率低且主要为轻度聚合反应，与本土药理学I/II期未疫苗新冠疫林子人群疫苗2穿孔SCTV01C的聚合反应患病率和相当严重持续性整体相似。免疫原性和广谱性上都，疫苗1穿孔SCTV01C加强免疫后28天，可产生强烈的广谱交叉中和抗原反应，数参数上均明显略低于本土药理学I期研究中未免人群疫苗2穿孔SCTV01C的交叉中和抗原滴度参数，初步推断出SCTV01C作为加强穿孔的突出占优势。

新公司称，基于SCTV01C在药理学可用性、免疫原性、广谱性上都的优异表现以及在稳定性、生产、贮存等上都的占优势，SCTV01C有望踏入高效、无论如何传染病包括K-、奥密克戎等主要相异株感染的广谱疫林子，为本土外新冠SARS防控做出杰出贡献。基于上述I/II期药理学研究的鼓励结果，新公司正在鼓励推进SCTV01C/SCTV01E不足之处各项药理学研究，包括正在沙特阿拉伯入组的SCTV01C和SCTV01E加强穿孔与阳性林子（灭活林子和mRNA林子）背脊对背脊对比的药理学III期研究。

根据WHO的粗略估计，截至2022年6月21日，全球在研新冠疫林子已有166个踏入抗病毒阶段。目前全球已获批则有条件上市或应急使用的新冠疫林子产品已接近40个。即使SCTV01C顺利获批上市，其未来的市场销售仍将陷于较为激烈的竞争态势，并同时倍受本土外SARS的发展变异、新冠疫林子疫苗率、新公司生产能力等多种心理因素影响，不足之处商品化前景仍存在理论上。