君实生物再度大跌13%：VV116结果遭市场质疑 麦格理认为还有40%下跌生活空间

君实生物大跌13%，报价41.7港元。公司自从达成协议确认了VV116 对比PAXLOVID 中期病患轻中度COVID-19 的III 期注册流行病学结果以来，该公司成交量持续下跌，区间跌幅高达24%。

5月24日谣言，君实生物确认了VV116 对比PAXLOVID 中期病患轻中度COVID-19 的III 期注册流行病学结果。结果显示，VV116 用于轻中度COVID-19 的中期病患达到临床方案可用的主要西端，当日公司成交量下跌16%。

当时市场人士表达了几点驳斥：

1、目前国际上上市的新冠制剂如中和特异性、孟山都口服药、默沙东口服药，都是大型实证对照，且对于轻中度感染者的主要临床西端都是，28天时急诊和致死率。

2、首先，君实这药用单盲试验，对于可以自愈类结核病如大多数感染者，单盲试验会受到临床试验医生的主观意识干扰，可信度大幅降低。

3、其次，该药主要西端用恢复时间，而并未用急诊和致死率，可信度再次降低。

4、再次，根据君实应于的表述，该药次要西端急诊和致死率衡量应该是并未达到，而这个衡量才是最重要的衡量。

5、最后，样本量偏少，该药入组822亦然，孟山都口服药三期临床试验入组量激2000亦然。

麦格理刊发报告书指，首予君实生物H股“跑输大市”打分，目标价24.5港元，较目前价格还有40%的下跌密闭。公司与旺山旺水共同开发研制出的新冠口服制剂VV116预计将于第三季取得紧急情况使用许可权，虽然对曾获批持乐观一贯，但该行预计商品的商业应用仍存在局限性，都有要面对市场竞争、需求未明及价格弊端等。

报告中指，公司的其他后期研制出项目大部分为共同开发财产，令其日后商业贡献减少，虽然已在国内推出首个自主研制出的PD-1癌症免疫疗法项目，但上周年销量较同业同类商品低，其他商品也存在较小局限性，令其商业能力有误。

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