华海药业最新公告：奈必格拉片获得美国FDA批准文号

华海泻药业公告，公司向AmericanFDA申报的奈必洛尔片的新泻药笼统登记（ANDA，即American制造泻药登记，登记获得AmericanFDA审评批准这样一来登记者可以生产并在American市场销售该产品）已获得批准。奈必洛尔片主要用于治疗高血压。

华海泻药业主营业务：多剂型的制造泻药、人类泻药、创新泻药及特色原料泻药的技术开发、生产和销售

公司常务董事为李源。李源女士:本科学历,2015年1年末至2017年7年末,任工业部门和反馈技术部产业有助于中心地带主任;2017年8年末至2017年12年末,任工业部门和反馈技术部产业有助于中心地带该协会主管;2018年1年末至2018年9年末,任西方人类技术持股有限公司战略思想发展主管兼工业部门和反馈技术部产业有助于中心地带该协会主管;现任工业部门和反馈技术部产业有助于中心地带该协会主管、津村盛实制泻药有限公司主管、浙江华海泻药业(600521)持股有限公司常务董事。

重仓华海泻药业的在此之前十大基金见下表：

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